全球著名A型肉毒毒素保妥适®(BOTOX®)在中国全面上市

全球著名A型肉毒毒素——保妥适

（中国北京10月20日）全球著名的跨国制药公司--葛兰素史克（中国）投资有限公司宣布，保妥适®（BOTOX®）已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）的批准，用于治疗偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛，并于今天在中国全面上市。

　　保妥适®（BOTOX®）：是从肉毒梭菌中得到的一种天然的纯化蛋白质，是全球最知名的肉毒毒素品牌。保妥适®（BOTOX®）的主要成分是A型肉毒毒素，其能通过阻断引起肌肉收缩过度的神经冲动，使肌肉松驰。并且保妥适®（BOTOX®）所用的治疗剂量非常小，其通过肌肉注射直接到达患病区域发挥治疗作用。

　　作为全球成功上市的产品，保妥适®（BOTOX®）为同类产品中，唯一在临床应用方面有近17年的历史，被全球数百万人使用，并已获75个国家批准的A型肉毒毒素。

　　保妥适®（BOTOX®）治疗：是一种简单、快速、损伤很少的治疗方法，保妥适®（BOTOX®）在中国有关治疗偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛的临床研究显示：用药后症状明显改善者超过80%，一般在注射后10天以内见效，疗效持续6-26周。在安全性方面，保妥适®（BOTOX®）的总体安全性良好，患者无皮疹发生，少数并发症有眼睑下垂，面肌无力，视物模煳，均未经特殊处理，数周以内自行好转。

　　在此次新闻发布会上，北京协和医院的万新华教授指出：“批准保妥适®（BOTOX®）用于治疗偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛，这对于因这种病症给日常生活带来负面影响的患者来说，是重大的喜讯。 这是神经系统疾病治疗中的一个里程碑，是一种新的治疗选择，对于因这些疾病而付出沉重的心理和社会代价的患者来说，可以给他们中的许多人带来希望，可以减轻他们的痛苦”。

　　据了解，除偏侧面肌痉挛和眼睑痉挛外，在国外临床中，保妥适®（BOTOX®）在颈部肌张力障碍、儿童脑瘫、斜视（交叉眼）、卒中后痉挛、多汗症等多种疾病的治疗中也有广泛的应用。

　　可能消费者对于保妥适®（BOTOX®）了解最多的是保妥适®（BOTOX®）作为消除皱纹的美容产品。 确实保妥适®（BOTOX®）在2002年就已获得美国国家食品药品监督管理局(FDA)批准用于18到65岁的成年女性和男性的中重度眉间皱纹进行暂时性改善治疗。

除皱前后对比

　　在中国，保妥适®（BOTOX®）也获得了中国国家食品药品监督管理局的批准进行眉间皱纹治疗的临床试验。保妥适®（BOTOX®）在中国的临床试验标志着该产品在医学美容发展的一个重要的里程碑。

　　“我们非常高兴在中国获得批准并上市保妥适®（BOTOX®）。这标志着该产品在中国的开发迈出了一大步，我们希望未来的几年中有更多有关保妥适®（BOTOX®）的适应证获得批准。”葛兰素史克（中国）投资有限公司-中国处方药市场总监Geoff McDonald先生说，“我们坚信保妥适®（BOTOX®）的安全性和有效性，能把这种治疗产品提供给中国的患者，我们感到非常的荣幸。”